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无菌医疗器械洁净区如何预防霉菌污染?
p.4
积分:
900
上传时间:2025-05-08
厂房设施设备计量体系文件编写培训
p.4
积分:
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上传时间:2025-05-08
《中国药典》0261制药用水:2020年版 VS 2025年版对比表
p.1
积分:
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上传时间:2025-05-05
2025年版《中国药典》微生物标准的变化与发展趋势
p.6
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上传时间:2025-05-04
DeepSeek 提问攻略、使用实例和心得
p.9
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上传时间:2025-04-30
口服固体制剂厂房平面布局图2025
p.1
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800
上传时间:2025-04-28
过程能力评估的十大重要考量因素
p.6
积分:
800
上传时间:2025-04-28
中欧美药政法规快讯-2025年第15周(迈本)
p.26
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800
上传时间:2025-04-20
无菌药品生产发生微生物污染的原因与对策
p.5
积分:
900
上传时间:2025-04-20
湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南-徐敏凤
p.88
积分:
1200
上传时间:2025-04-20
洁净室常用消毒灭菌方法及监测手段
p.4
积分:
800
上传时间:2025-04-20
药企质量部门如何参与工程阶段质量控制?
p.3
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900
上传时间:2025-04-19
TCAMDI 127-2024 电动吻合器可靠性设计及验证试验指南
p.21
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上传时间:2025-04-19
医疗器械真实世界研究检查要点(征求意见稿)
p.6
积分:
1000
上传时间:2025-04-18
对“产品质量回顾分析”的思考
p.2
积分:
800
上传时间:2025-04-18
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